Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroteenin - lymfooma, t-solu, iho - antineoplastiset aineet - targretin-kapselit on tarkoitettu hoidettaessa kehittyneitä vaiheita ihon t-solulymfooma (ctcl) -potilaita, jotka ovat tulenkestäviä ainakin yhdelle systeemiselle hoidolle.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy pfizer oy - gemfibrozilum - kapseli, kova - 300 mg - gemfibrotsiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - gemfibrozil - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - gemfibrotsiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - alpha-tocopherol, rasemic, ergocalciferol, phytomenadione, retinol palmitate - infuusiokonsentraatti, emulsiota varten - vitamiinit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - alpha-tocopherol, rasemic, ergocalciferol, phytomenadione, retinol palmitate - infuusiokonsentraatti, emulsiota varten - vitamiinit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - ascorbic acid, biotin, colecalciferol, cyanocobalamin, riboflavin sodium fosfate, nicotinamide, pyridoxine hydrochloride, retinol palmitate, thiamine hydrochloride, all-rac-alfa-tocopherol, pantothenic acid, all-rac-phytomenadione, folic acid hydrate - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 932 mg - vitamiinit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra regulatory b.v. - thiamazole - tabletti, päällystetty - 5 mg - tiamatsoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

opella healthcare france sas - bromhexine hydrochloride - liukeneva tabletti - 8 mg - bromiheksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - nicotinamidum,thiamini hydrochloridum anhydricum,biotinum,magnesii subcarbonas ponderosus,calcii carbonas,riboflavini natrii phosphas,acidum folicum,magnesii sulfas dihydricus,thiamini monophosphas chloridum dihydricum,acidum ascorbicum,pyridoxini hydrochloridum,riboflavinum,cyanocobalaminum,calcii pantothenas,zinci citras trihydricus - poretabletti - b-vitamiinien muut yhdistelmävalmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiset aineet - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen cd30+ hodgkinin lymfooma (hl):seuraavat asct, orfollowing vähintään kaksi ennen hoitoja, kun asct tai multi-agent kemoterapia ei ole hoitovaihtoehto. systeeminen anaplastinen suuri solu lymphomaadcetris ja syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa (chp) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton systeeminen anaplastinen suuri solulymfooman (salcl). adcetris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen salcl. ihon t-solu-lymphomaadcetris on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on cd30+ ihon t-solu-lymfooma (ihon t-solulymfooma) jälkeen vähintään 1 aiempi systeeminen hoito.