Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moksidektiini, sarolaner, pyranteeli embonaatti - antiparasitics - koirat - koirille, tai vaarassa, sekoittaa ulkoisen ja sisäisen loistartuntojen. eläinlääke on tarkoitettu yksinomaan kun käyttää vastaan punkkeja tai kirppuja ja ruoansulatuskanavan sukkulamadot on ilmoitettu samaan aikaan. eläinlääkkeen tarjoaa myös samanaikainen tehoa sydänmatotartunnan ennaltaehkäisy ja angiostrongylosis. ectoparasitesfor hoitoon puutiaistartuntojen. eläinlääke on välitön ja jatkuva rasti tappaminen toimintaa 5 viikkoa vastaan, ixodes hexagonus, ixodes ricinus ja rhipicephalus sanguineus ja 4 viikkoa vastaan dermacentor reticulatus;hoitoon kirpputartuntojen (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). eläinlääke on välitön ja jatkuva kirppu tappaminen aktiivisuus uusia kirpputartuntoja vastaan 5 viikkoa;eläinlääkettä voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-flea allergy dermatitis (fad). maha nematodesfor hoitoon ruoansulatuskanavan suolinkaistartuntojen ja hakamatotartuntojen:toxocara canis epäkypsien aikuisten (l5) ja aikuisten;ancylostoma caninum l4-toukat, epäkypsät aikuiset (l5) ja aikuisten;toxascaris leonina aikuiset;uncinaria stenocephala aikuiset. muut nematodesfor ehkäisy sydänmatotartunnan (dirofilaria immitis);ehkäisyyn angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (l5) vaiheissa angiostrongylus vasorum.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepsidi, pratsikvanteli - antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet - dogs; cats - catsfor kissoille, jotka kärsivät, tai vaarassa, sekoitettu loistartunnat aiheuttama sukkula-ja heisimadot seuraavia lajeja:suolinkaisten (sukkulamadot)toxocara cati (aikuiset, epäkypsä aikuinen, l4 ja l3);toxocara cati (l3 toukat) – hoito queens myöhään raskauden aikana estää lactogenic lähetyksen jälkeläisiä;toxascaris leonina (kypsät, epäkypsä aikuinen ja l4);ancylostoma tubaeforme (aikuiset, epäkypsä aikuinen ja l4). heisimato (heisimatoja)dipylidium caninum (kypsät ja epäkypsät aikuiset);taenia taeniaeformis (aikuiset);echinococcus multilocularis (aikuiset). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (aikuisten). dogsfor koirille, jotka kärsivät, tai vaarassa, sekoitettu loistartunnat aiheuttama sukkula-ja heisimadot seuraavia lajeja:suolinkaisten (sukkulamadot):toxocara canis (kypsät, epäkypsä aikuinen, l4 ja l3);toxascaris leonina (kypsät, epäkypsä aikuinen ja l4);ancylostoma caninum (kypsät ja epäkypsät aikuiset);uncinaria stenocephala (kypsät ja epäkypsät aikuiset);trichuris vulpis (kypsät, epäkypsä aikuinen ja l4);heisimato (heisimatoja):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (kypsät ja epäkypsät);echinococcus granulosus (kypsät ja epäkypsät).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiset aineet - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. on vain vähän tietoa turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu monoklonaalisia vasta-aineita, mukaan lukien rituksimabi tai potilaat eivät sietäneet aiemman rituksimabi plus kemoterapiaa. ks. kohta 5. 1 lisätietoja. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. rituksimabi on todettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiset aineet - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). krooninen lymfaattinen leukemia (kll)rixathon yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat aiemmin hoitamatonta ja oli uusiutunut/vaikeahoitoinen krooninen lymfaattinen leukemia. on vain vähän tietoa turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu monoklonaalisia vasta-aineita, mukaan lukien rituksimabi tai potilaat eivät sietäneet aiemman rituksimabi plus kemoterapiaa. ks. kohta 5. 1 lisätietoja. nivelreuma arthritisrixathon yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on vaikea aktiivinen nivelreuma, joka on ollut riittävää hoitovastetta tai potilas ei siedä muita taudin kulkuun reumalääkkeellä (dmard) mukaan lukien yksi tai useampi tuumorinekroositekijän (tnf) estäjä hoitoja. rituksimabi on todettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / dopa dekarboksylaasin estäjät (ddci) aikuispotilailla, joilla on parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien. ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / dopa dekarboksylaasin estäjät (ddci) aikuispotilailla, joilla on parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivoituja influenssa-virus, sika - immunologian osalta - siat - aktiiviseen immunisointiin ikä 56 päivää alkaen, mukaan lukien raskaana olevat emakot vastaan sikainfluenssan aiheuttama alatyyppejä h1n1, h3n2 ja h1n2 vähentämiseksi kliinisten oireiden ja virusten keuhkojen ladata infektion jälkeen. immuniteetti: 7 päivää perusrokotuksen jälkeen. immuniteetin kesto: 4 kuukautta sikoilla, jotka on rokotettu 56 ja 96 päivän ja 6 päivän välillä rokotetuilla sikoilla ensimmäisen kerran 96 vuorokauden ja sitä vanhempien. aktiivinen immunisointi raskaana olevat emakot jälkeen valmis perusrokotusten hallinto kerta-annos 14 päivää ennen porsimista kehittää korkea ternimaitovaiheen immuniteetti, joka tarjoaa kliinisen porsaiden immuniteetti vähintään 33 päivää syntymän jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - bosepreviirin - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - victrelis on indisoitu kroonisen hepatiitti (chc) genotyyppi-1 infektio yhdessä peginterferoni alfa ja ribaviriini potilailla palkalliset maksasairaus aikuisten jotka ovat aiemmin tai jotka eivät ole aiemmin hoitoa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetviva richter gmbh - butorphanol tartrate - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - butorfanoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. beheer b.v. - butorphanol tartrate - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - butorfanoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vital pharma nordic aps - clonazepam - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - klonatsepaami