Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac s.a. virbac s.a. - cefalexinum monohydricum - tabletti - 75 mg - kefaleksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac s.a. virbac s.a. - cefalexinum monohydricum - tabletti - 300 mg - kefaleksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac s.a. virbac s.a. - cefalexinum monohydricum - tabletti - 600 mg - kefaleksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac - canine parainfluenza, manhattan strain, freeze-dried, canine parvovirus, 780916 strain, freeze-dried, canine adenovirus, type 2, manhattan strain, freeze-dried, canine distemper virus, lederle strain, freeze-dried - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio - koiran penikkatautivirus - + tarttuva maksatulehdusvirus - + parvovirus - + parainfluenssavirus -

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum eritteli eritetyt proteiinit - immunologian osalta - koirat - leishmania-negatiivisten koirien 6 kuukauden iässä aktiivisen immunisoimiseksi aktiivisen infektion ja kliinisen sairauden kehittymisen riskin pienentämiseksi leishmania infantumin. rokotteen tehokkuus on osoitettu koirilla, joille on annettu useita luonnollisia loisiaaltistusta alueilla, joilla on korkea infektiopaine. immuniteetin aloitus: 4 viikkoa primaarisen rokotuskurssin jälkeen. immuniteetin kesto: 1 vuosi viimeisen rokotuksen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - elävä heikennetty rabiesvirus, sag2-kanta - elävät virusrokotteet - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - punaskien ja supikoirien aktiiviseen immunisointiin raivotautiviruksen tartunnan estämiseksi. suojan kesto on vähintään 6 kuukautta.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac s.a. virbac s.a. - praziquantelum,ivermectinum - purutabletti - 150 mg / 20 mg - ivermektiini, yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac s.a. virbac s.a. - ivermectinum - purutabletti - 20 mg - ivermektiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptics - koirat - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.