Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deksmedetomidiini - esilääkitys - psyykenlääkkeiden - sedaatio aikuisten icu (tehohoidossa) potilailla, jotka edellyttävät sedaatiota taso ei syvemmälle kuin kiihottumisen vastauksena sanallinen stimulaatio (vastaa richmond levottomuus-sedaatio scale (rass) 0--3). sedaatio ei-intuboitu aikuisten potilaiden ennen ja/tai sen aikana diagnostisia tai kirurgisia toimenpiteitä, jotka edellyttävät sedaatiota, en. menettelylliset/hereillä sedaatio.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 5 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 10 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 20 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 15 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 25 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 30 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 40 mikrog/tunti - buprenorfiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfaani, kinidiini - neurobehavioral ilmenemismuodot - muut hermoston huumeet - nuedexta on tarkoitettu aikuisten pseudobulbaari-vaikutuksen (pba) oireenmukaiseen hoitoon. tehoa on tutkittu vain potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi tai multippeliskleroosi.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - ranitidini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ranitidiini