Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna-plasmidi koodaa lohi haiman sairaus, viruksen proteiineja - immunologisia valmisteita käsittelevä lohen, - atlantin lohi - aktiivinen immunisointi atlantin lohen vähentää heikentynyt päivittäinen painonnousu, ja vähentää kuolleisuutta ja sydämen, haiman ja lihasten vaurioita aiheuttama haiman sairaus, seuraavat infektio lohikalojen alphavirus alatyyppi 3 (sav3).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - sulpiride - tabletti - 200 mg - sulpiridi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonatsoli - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole sp on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sieni-infektioiden hoidossa aikuisilla (ks. kohta 5). 1):- invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;- epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;- kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;- koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä;- suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posaconazole sp on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla areat suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;- hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 5 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 10 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 20 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 15 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 25 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 30 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 40 mikrog/tunti - buprenorfiini