Dimethyl fumarate Neuraxpharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Hiprabovis IBR Marker Live Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.

Rhiniseng Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

Startvac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - bovidae-immunologiset ominaisuudet - nauta (lehmät ja hiehot) - sillä karjan rokottamisen terveiden lehmien ja hiehojen, lypsykarja karjojen kanssa toistuva utaretulehduksen ongelmia, vähentämään osa-kliinisen utaretulehduksen esiintyvyyttä ja sen oireiden vakavuutta kliinisten oireiden, kliinisen utaretulehduksen aiheuttama staphylococcus aureus, escherichia coli ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit. koko immunisointimenetelmä herättää immuniteettia noin päivästä 13 ensimmäisen injektion jälkeen noin päivään 78 kolmannen injektion jälkeen (vastaa 130 päivää synnytyksen jälkeen).

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopuriinimonohydraattia - leukemia, lymfoidi - antineoplastiset aineet - xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Evant Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kanta 003, eimeria maxima, kanta 013, eimeria mitis, kanta 006, eimeria praecox, kanta 007, eimeria tenella, kanta 004 - elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves - kana - aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ja eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä eimeria acervulina, eimeria maxima ja eimeria tenella.

Syvazul BTV Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta alg2006/01 e1 inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 4, kanta btv-4/spa-1/2004, inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta bel2006/01 - inaktivoidut virusrokotteet - cattle; sheep - aktiivinen immunisointi lampaita estää viremiaa ja vähentää kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* ja kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4for aktiivinen immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4.

Mhyosphere PCV ID Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - siat - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Fampridine Laboratorios Liconsa 10 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fampridine laboratorios liconsa 10 mg depottabletti

laboratorios liconsa s.a. - fampridine - depottabletti - 10 mg - fampridiini