Sonata Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - tsaleplonia - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Zerene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - tsaleplonia - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin erkki on indikoitu hoitoon krooninen hepatiitti c ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b (aikuiset, lapset (kolme vuotta ja sitä vanhemmilla) ja nuoret). ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). tutustu myös interferoni alfa-2b: n valmisteyhteenveto (smpc) lääkemääräystietoja erityisesti, että tuote. naiivi patientsadult patientsribavirin mylan on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen seerumi hepatiitti-c-virus (hcv) rna. lasten ja adolescentsribavirin mylan on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: n hoitoon lapsilla ja nuorilla kolme vuotta täyttäneille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella (ks. kohta 4. aiemmin hoito-vika patientsadult patientsribavirin mylan on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) alfainterferoni-hoidosta, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut.

TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tenofovir disoproxil teva 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - tenofoviri disoproxili phosphas - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Dasselta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dasselta

krka, d.d., novo mesto - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - systeemiset antihistamiinit, - dasselta on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

CYTARABIN FRESENIUS KABI 100 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cytarabin fresenius kabi 100 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos

fresenius kabi oncology plc. - cytarabinum - injektio/infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - sytarabiini

Tacrolimus Accord 0.1 % voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tacrolimus accord 0.1 % voide

accord healthcare b.v. - tacrolimus - voide - 0.1 % - takrolimuusi

TAKROZEM 0.1 % voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takrozem 0.1 % voide

pierre fabre dermatologie - tacrolimusum - voide - 0.1 % - takrolimuusi

Tacrolimus Accord 0.03 % voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tacrolimus accord 0.03 % voide

accord healthcare b.v. - tacrolimus monohydrate - voide - 0.03 % - takrolimuusi

Protopic Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimuusi - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esiintyy neljä kertaa tai useammin vuodessa), joka on ollut alustavan vastauksen enintään kuusi viikkoa, hoito kahdesti päivässä takrolimuusivoide (vauriot selvitetty, lähes selvitetty tai lievästi vaikuttaa).