ORGALUTRAN 0.25 mg / 0.5 ml Resepti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orgalutran 0.25 mg / 0.5 ml resepti

injektioneste, liuos - h01cc01 ganireliksi [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 0.25 mg / 0.5 ml

Cetrotide Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cetrotide

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. kliinisissä tutkimuksissa, cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (hmg), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (fsh) ehdotti vastaavia tehoa.

Orgalutran Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganireliksihoidon - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - ehkäisy ennenaikaista luteinisoivan hormonin tulva saavilla naisilla hallinnassa munasarjojen hyperstimulaatio keinohedelmöitys tekniikoita. kliinisissä tutkimuksissa orgalutrania käytettiin yhdessä rekombinantin ihmisen follikkelia stimuloiva hormoni tai korifollitropiini alfaa, jatkuva follikkelia stimuloiva.

Fyremadel 0,25 mg / 0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fyremadel 0,25 mg / 0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

sun pharmaceutical industries europe b.v. - ganirelix acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0,25 mg / 0,5 ml - ganireliksi

Ganirelix Gedeon Richter Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ganirelix gedeon richter

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Ganirelix Orifarm 0.25 mg / 0.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ganirelix orifarm 0.25 mg / 0.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

orifarm generics a/s - ganirelix acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0.25 mg / 0.5 ml - ganireliksi

Yselty Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

yselty

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyoma - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ryeqo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyoma - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Purevax RCCh Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. immuunijärjestelmää on osoitettu 1 viikon kuluttua rihotrakeiitti-, kalicivirus- ja chlamydophila felis -komponenttien ensisijaisesta rokotuskurssista. immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Bavencio Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bavencio

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokriiniset kasvaimet - muut antineoplastiset aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - bavencio on merkitty monoterapiana aikuispotilailla, joilla on metastaattinen merkel-solukarsinooma (mcc). bavencio yhdessä axitinib on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyttä munuaissyöpää (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.