PERIOCHIP 2.5 mg hammaslamelli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

periochip 2.5 mg hammaslamelli

dexcel pharma ltd - chlorhexidini digluconas - hammaslamelli - 2.5 mg - klooriheksidiini

ENALAPRIL ASTIMEX 2.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enalapril astimex 2.5 mg tabletti

dexcel pharma ltd - enalaprili maleas - tabletti - 2.5 mg - enalapriili

ENALAPRIL ASTIMEX 5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enalapril astimex 5 mg tabletti

dexcel pharma ltd - enalaprili maleas - tabletti - 5 mg - enalapriili

ENALAPRIL ASTIMEX 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enalapril astimex 10 mg tabletti

dexcel pharma ltd - enalaprili maleas - tabletti - 10 mg - enalapriili

ENALAPRIL ASTIMEX 20 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enalapril astimex 20 mg tabletti

dexcel pharma ltd - enalaprili maleas - tabletti - 20 mg - enalapriili

Dexmedetomidine Altan Pharma 4 mikrog/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexmedetomidine altan pharma 4 mikrog/ml infuusioneste, liuos

altan pharma ltd - dexmedetomidine hydrochloride - infuusioneste, liuos - 4 mikrog/ml - deksmedetomidiini

CLINDAMYCIN HAMELN 150 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clindamycin hameln 150 mg/ml injektioneste, liuos

hameln pharma gmbh - clindamycini phosphas - injektioneste, liuos - 150 mg/ml - klindamysiini

Azacitidine EVER Pharma 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azacitidine ever pharma 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten

ever valinject gmbh - azacitidine - injektiokuiva-aine, suspensiota varten - 25 mg/ml - atsasitidiini

Xenical Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistaattia - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (bmi) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (bmi > 28 kg/m2) riskitekijöistä. orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.