Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastutsumabi - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancermetastatic rintojen cancerontruzant on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä (mbc):monoterapiana sellaisille potilaille, jotka ovat saaneet ainakin kaksi solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. hormonireseptori-positiivisilla potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. yhdessä paklitakselin kanssa hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa ja joille antrasykliinit eivät sovi. yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen mbc, joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. varhainen rintojen cancerontruzant on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on her2-positiivinen varhaisen vaiheen rintasyöpä (ebc)leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa). seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin. yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin. yhdessä neoadjuvanttihoidon jälkeen seuraa adjuvantti ontruzant terapia, paikallisesti levinnyt (mukaan lukien tulehduksellinen) sairaus tai kasvaimia >2 cm halkaisijaltaan. ontruzant tulisi käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut tai varhaisen vaiheen rintasyöpää, joiden kasvaimet ovat joko her2-yli-ilmentymän tai her2-geenin monistuma määritettynä tarkalla ja validoidulla määritysmenetelmällä. metastasoitunut mahalaukun cancerontruzant yhdessä kapesitabiinin tai 5‑fluorourasiilin ja sisplatiinin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut adenokarsinooma vatsaan tai ruokatorven risteyksessä, joka ei ole saanut ennen syövän hoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. ontruzant tulisi käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut mahasyöpä (mgc), joiden kasvaimet ovat her2-yli-ilmentymän määritelty ihc2+ ja uudistetun sish-tai fish-tulosta, tai ihc 3+ tulos. tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - tamoxifeni citras - tabletti - 10 mg - tamoksifeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - tamoxifeni citras - tabletti - 20 mg - tamoksifeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer animal health gmbh - enrofloxacin - tabletti - 50 mg - enrofloksasiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer animal health gmbh - enrofloxacin - tabletti - 150 mg - enrofloksasiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

roche oy - ribavirinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - ribaviriini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. b.v. - enrofloxacin - tabletti - 15 mg - enrofloksasiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - ribavirinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - ribaviriini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - ribavirinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - ribaviriini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - ribavirinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - ribaviriini