Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin 10000 iu/ml injektioneste, liuos
pfizer oy - dalteparin sodium - injektioneste, liuos - 10000 iu/ml - daltepariini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin cum conservans 10000 iu/ml injektioneste, liuos
pfizer oy pfizer oy - dalteparinum natricum - injektioneste, liuos - 10000 iu/ml - daltepariini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin 12500 iu/ml injektioneste, liuos
pfizer oy - dalteparin sodium - injektioneste, liuos - 12500 iu/ml - daltepariini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin 25000 iu/ml injektioneste, liuos
pfizer oy - dalteparin sodium - injektioneste, liuos - 25000 iu/ml - daltepariini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin 2500 iu/ml injektioneste, liuos
pfizer oy - dalteparin sodium - injektioneste, liuos - 2500 iu/ml - daltepariini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin 25000 iu/ml injektioneste, liuos
orifarm oy - dalteparinum natricum - injektioneste, liuos - 25000 iu/ml - daltepariini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin cum conservans 25000 iu/ml injektioneste
pharmacia oy - dalteparinum natricum - injektioneste - 25000 iu/ml - daltepariini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin 12500 iu/ml injektioneste, liuos
paranova oy - dalteparinum natricum - injektioneste, liuos - 12500 iu/ml - daltepariini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fragmin 25000 iu/ml injektioneste, liuos
paranova oy - dalteparinum natricum - injektioneste, liuos - 25000 iu/ml - daltepariini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (pi) hoitoon hiv-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. kohta 5). hyöty ritonaviirilla tehostetun agenerase ei ole osoitettu pi nave potilailla (ks. kohta 5.