Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexmedetomidine kalceks 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

as kalceks - dexmedetomidine hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mikrog/ml - deksmedetomidiini

Alfentanil Kalceks 0.5 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfentanil kalceks 0.5 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos

as kalceks - alfentanil hydrochloride - injektio/infuusioneste, liuos - 0.5 mg/ml - alfentaniili

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertensio, keuhkokuume - urologiset - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. tehoa on osoitettu idiopaattisessa pah: ssa (ipah) ja pah: ssa, joka liittyy kollageenin verisuonisairauteen. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Dutrebis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudiini ja raltegraviiri kaliumia - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden anti‑retroviral lääkkeiden hoitoon infektio immuunikatoviruksen (hiv‑1) aikuiset, nuoret ja lapset alle 6 vuotta ja painaa vähintään 30 kg ilman nykyisin tai aiemmin näyttöä viral vastustuskyvyn viruslääkkeiden oikeussuojakeinoista (integraasientsyymin strand siirtää estäjä) ja nrti (nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjä) luokat (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5.

Exalief Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbatsepiiniasetaatti - epilepsia - epilepsialääkkeet, - exalief ilmoitetaan epilepsialääkitys aikuisten osittainen-kohtausten kanssa tai ilman toissijainen yleistäminen.

Matever Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Xydalba Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - akuuttien bakteerien iho- ja ihorakenteiden infektiot (absssi) hoito aikuisilla.

Zebinix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbatsepiiniasetaatti - epilepsia - epilepsialääkkeet, - zebinix on tarkoitettu lisärokkeeksi aikuisilla, nuorilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla, joilla on osittaisia ​​kohtauksia, joihin liittyy sekundaarinen yleistyminen.

Topotecan Ebewe 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

topotecan ebewe 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - topotecan hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - topotekaani