Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloksikaami - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. vähentää postoperatiivista kipua ja tulehdusta ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. catsalleviation tulehdus ja kipu krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet kissoilla. jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. cattlefor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. pigsfor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. horsesfor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - meloksikaami - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation tulehdus ja kipu krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. dogsalleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepsidi, pratsikvanteli - antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet - dogs; cats - catsfor kissoille, jotka kärsivät, tai vaarassa, sekoitettu loistartunnat aiheuttama sukkula-ja heisimadot seuraavia lajeja:suolinkaisten (sukkulamadot)toxocara cati (aikuiset, epäkypsä aikuinen, l4 ja l3);toxocara cati (l3 toukat) – hoito queens myöhään raskauden aikana estää lactogenic lähetyksen jälkeläisiä;toxascaris leonina (kypsät, epäkypsä aikuinen ja l4);ancylostoma tubaeforme (aikuiset, epäkypsä aikuinen ja l4). heisimato (heisimatoja)dipylidium caninum (kypsät ja epäkypsät aikuiset);taenia taeniaeformis (aikuiset);echinococcus multilocularis (aikuiset). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (aikuisten). dogsfor koirille, jotka kärsivät, tai vaarassa, sekoitettu loistartunnat aiheuttama sukkula-ja heisimadot seuraavia lajeja:suolinkaisten (sukkulamadot):toxocara canis (kypsät, epäkypsä aikuinen, l4 ja l3);toxascaris leonina (kypsät, epäkypsä aikuinen ja l4);ancylostoma caninum (kypsät ja epäkypsät aikuiset);uncinaria stenocephala (kypsät ja epäkypsät aikuiset);trichuris vulpis (kypsät, epäkypsä aikuinen ja l4);heisimato (heisimatoja):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (kypsät ja epäkypsät);echinococcus granulosus (kypsät ja epäkypsät).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitantti - ruoansulatuselinten-ja aineenvaihduntasairauksien, muut antiemeetit - cats; dogs - koirat:hoitoon ja ehkäisyyn pahoinvointia aiheuttama chemotherapyfor ehkäisy oksentelu, paitsi että aiheuttama liike sicknessfor oksentelun hoitoon, yhdessä muiden kannustava toimenpiteiden ehkäisy perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn ja parantamiseen toipuminen nukutus käytön jälkeen μ-opiaattien reseptorin agonisti morphinecats:ehkäisyyn oksentelua ja vähentää pahoinvointia, paitsi että aiheuttama liike sicknessfor oksentelun hoitoon, yhdessä muiden tukitoimia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidaklopridi, moksidektiini - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (fad) hoitostrategiaa,.  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (fad) hoitostrategiaa,.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bristol-myers squibb ab - aztreonam - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - atstreonaami

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroksabaani - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitromboottiset aineet - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - levofloxacini hemihydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - levofloksasiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - clonidine hydrochloride - tabletti - 150 mikrog - klonidiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - clonidine hydrochloride - injektioneste, liuos - 150 mikrog/ml - klonidiini