NeoSpect Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotiditrifluoriasetaatti - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. sillä skintigrafiset kuvantaminen epäillään pahanlaatuisia kasvaimia alkututkimuksen jälkeen, yhdessä kanssa tietokonetomografian tai keuhkoröntgenin kanssa potilailla, joilla on yksittäisiä keuhkonoduluksia.

Quadramet Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - quadramet on tarkoitettu tarkoitettu luukipua potilailla useita tuskallinen osteoblastisissa luuston etäpesäkkeitä, jotka vievät teknetium [99mtc]-merkinnällä biphosphonates luukuvaus. läsnäolo osteoblastisia metastaaseja, joihin kertyy teknetium [99mtc]-merkittyä biphosphonates pitäisi olla vahvistettu ennen hoidon aloittamista.

Ytracis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - käytetään vain sellaisten kantajamolekyylien radiolabeloitumiseen, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi tällä radionuklidilla. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Osteocis valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

osteocis valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - sodium oxidronate - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - teknetium(99mtc)oksidronaatti

Striascan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupaani (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. striascan on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. striascan ei pysty erottamaan toisistaan parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. striascan ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja parkinsonin taudin dementia.

Pulmocis 2 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pulmocis 2 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - human albumin macroaggregates - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 2 mg - teknetium(99mtc)makroalbumiini

Teceos 13 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teceos 13 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylic acid, tetrasodium - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 13 mg - teknetium(99mtc)difosfonopropaanidikarbonihappo

Stamicis 1 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stamicis 1 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - tetrakis (2-methoxy isobutyl isonitrile) copper (i) tetrafluoroborate - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 1 mg - teknetium(99mtc)sestamibi

Scintimun Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomabi - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääke on ainoastaan käyttöön ja hyväksytty merkintä on skintigraafiset kuvantaminen yhdessä muita asianmukaisia kuvantaminen yksityiskohdista, tulehdus/infektio reuna luun aikuisten sijainnin määrittäminen epäillyn osteomyeliitti. scintimunia ei tule käyttää diabeettisen jalka-infektion diagnosointiin.

Renocis 1 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

renocis 1 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - dimercaptosuccinic acid - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 1 mg - teknetium(99mtc)suksimeeri