Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bioveta a.s. - rabies-virus live - oraalisuspensio

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer manufacturing belgium n.v. - neomycini sulfas - intramammaari - 35 mg/ml - aminoglykosidit utareensisÄiseen kÄyttÖÖn

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmacia & upjohn limited - neomycini sulfas - intramammaari - 350 mg - aminoglykosidit utareensisÄiseen kÄyttÖÖn

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta alg2006/01 e1 inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 4, kanta btv-4/spa-1/2004, inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta bel2006/01 - inaktivoidut virusrokotteet - cattle; sheep - aktiivinen immunisointi lampaita estää viremiaa ja vähentää kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* ja kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4for aktiivinen immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biovest europe ltd - dasiprotimut-t - lymfooma, ei-hodgkin - injektioneste, suspensio - hoito non-hodgkinin lymfooma (fl),.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

w.f.young incorporated - tinctura artemisia,thujonum,chloroxylenolum,thujyl alcohol,mentholum,tanaceti aetheroleum,cedri ligni aetheroleum,iodum,absinthii aetheroleum,thymolum,safrolum - linimentti - muut

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - clindamycin hydrochloride - oraaliliuos - 25 mg/ml - klindamysiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabitiuksetaani - lymfooma, follicular - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - zevalin on tarkoitettu aikuisille. [90y]-merkitty zevalin on tarkoitettu konsolidaatiohoito remission induktion jälkeen aiemmin hoitamattomilla follikulaarista lymfoomaa sairastavilla potilailla. zevalinin hyötyä rituksimabi yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa ei ole varmistettu. [90y]-merkitty zevalin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on rituksimabi relapsedorrefractory cd20+ follikulaarisen b-solu non-hodgkinin lymfooma (nhl).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - säteilyvammat - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare on tarkoitettu vähentämään munuaisten säteilyaltistuksen aikana peptidi-reseptorin lääkesädehoidot (prrt) kanssa lutetium (177lu) oxodotreotide aikuisilla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - ciclosporin - oraaliliuos - 100 mg/ml - siklosporiini