Biograstim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.

ROGAINE 20 mg/ml liuos iholle Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rogaine 20 mg/ml liuos iholle

mcneil, a division of janssen- cilag oy - minoxidilum - liuos iholle - 20 mg/ml - minoksidiili

Rogaine 50 mg/ml liuos iholle Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rogaine 50 mg/ml liuos iholle

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - minoxidil - liuos iholle - 50 mg/ml - minoksidiili

Atopica vet. 100 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atopica vet. 100 mg/ml oraaliliuos

elanco gmbh - ciclosporin - oraaliliuos - 100 mg/ml - siklosporiini

Nicorette Freshmint 1 mg/annos sumute suuonteloon, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicorette freshmint 1 mg/annos sumute suuonteloon, liuos

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - nicotine - sumute suuonteloon, liuos - 1 mg/annos - nikotiini

Modulis vet 100 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

modulis vet 100 mg/ml oraaliliuos

ceva santÉ animale - ciclosporin - oraaliliuos - 100 mg/ml - siklosporiini

Apelka Vet 5 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apelka vet 5 mg/ml oraaliliuos

norbrook laboratories (ireland) limited - thiamazole - oraaliliuos - 5 mg/ml - tiamatsoli

Nicorette Berrymint 1 mg/annos sumute suuonteloon, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicorette berrymint 1 mg/annos sumute suuonteloon, liuos

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - nicotine - sumute suuonteloon, liuos - 1 mg/annos - nikotiini

Ionsys Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanyylihydrokloridia - kipu, postoperatiivinen - kipulääkkeet - akuutin keskivaikean tai vaikean postoperatiivisen kipuun liittyvä hoito käytettäväksi vain sairaalassa.

Suvaxyn PRRS MLV Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modifioitu elävä sian hengitys- ja lisääntymisterveyden oireyhtymä - immunologicals for suidae, live viral vaccines - siat - aktiivinen immunisointi kliinisesti terveiden sikojen 1 päivän iässä sikojen hengitystie-ja lisääntymis-oireyhtymä (prrs) virus saastunut ympäristö, vähentää viremiaa ja nenän irtoaminen aiheuttama infektio euroopan kantoja prrs-virus (genotyyppi 1). sianlihan hävittäminen: lisäksi 1 päivän ikäisten porsaiden seronegatiivisten rokotusten osoitettiin vähentävän merkittävästi keuhkojen vaurioita 26 viikkoa rokotuksen jälkeen annetusta haastavasta vaikutuksesta. rokotus seronegatiivinen 2-viikon vanha porsaiden oli osoitettu merkittävästi vähentää keuhkojen vaurioita ja suun irtoaminen vastaan haaste annetaan 28 päivää ja 16 viikkoa rokotuksen jälkeen. ensikot ja emakot: lisäksi, pre-raskaus rokotus kliinisesti terve ensikot ja emakot, joko seropositiivisia tai negatiivisilla, on osoitettu vähentää kulkeutuvan infektio aiheuttama prrs-virus, aikana kolmannen raskauskolmanneksen, ja vähentää liitetään kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintoihin (vähentää esiintyminen kuolleena, nasu viremiaa syntymän ja vieroituksen, keuhkojen vaurioita ja viruskuormaa keuhkoissa porsaiden vieroituksen).