BENETOR COMP 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor comp 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - hydrochlorothiazidum,olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 12.5 mg - olmesartaanimedoksomiili ja diureetit

BENETOR COMP 20 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor comp 20 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - hydrochlorothiazidum,olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 25 mg - olmesartaanimedoksomiili ja diureetit

BENETOR 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - olmesartaanimedoksomiili

BENETOR 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - olmesartaanimedoksomiili

BENETOR 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - olmesartaanimedoksomiili

BENETOR COMP 40 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor comp 40 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 12.5 mg - olmesartaanimedoksomiili ja diureetit

BENETOR COMP 40 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor comp 40 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 25 mg - olmesartaanimedoksomiili ja diureetit

Hemangiol Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranololihydrokloridia - hemangioma - beeta-estäjät - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Avonex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - avonex on tarkoitettu hoitoon:potilaat diagnosoitu, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi (ms). kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kaksi tai enemmän akuutteja pahenemisvaiheita (pahenemisvaiheita) edellisessä kolme vuotta ilman todisteita jatkuvan etenemisen välillä pahenemisvaiheita; avonex hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä ja vähentää taajuus pahenemisvaiheiden;potilaita, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms. avonex-hoito tulee lopettaa potilailla, joille kehittyy progressiivinen ms.

Mircera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.