Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - akuuttien bakteerien iho- ja ihorakenteiden infektiot (absssi) hoito aikuisilla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

qilu pharma spain s.l. - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 500 mg - meropeneemi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

qilu pharma spain s.l. - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1 g - meropeneemi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viatris oy - glycopyrronium bromide - injektioneste, liuos - 0.2 mg/ml - glykopyrroniumbromidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfaatti -, natrium-tatsobaktaami - bakteeri-infektiot - systeemiset bakteerilääkkeet, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - spironolactonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - spironolaktoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - spironolactonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - spironolaktoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - spironolactonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - spironolaktoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanooma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.