Tecfidera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Insulin Human Winthrop Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insulin human winthrop rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Insuman Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Trevaclyn Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - trevaclyn on tarkoitettu kohtelu dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). trevaclyn tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös trevaclyn-hoidon aikana.

Riltrava Aerosphere Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Silodyx Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosiinilla - prostatic hyperplasia - urologiset - hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (bph) merkkien ja oireiden hoito.

Bevespi Aerosphere Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - formoteroli ja glykopyrroniumbromidi - bevespi aerosphere on merkitty huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).

Vumerity Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Flubenol vet 44 mg/ml oraalipasta Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flubenol vet 44 mg/ml oraalipasta

elanco gmbh - flubendazole - oraalipasta - 44 mg/ml - flubendatsoli

Dimethyl fumarate Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.