Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
zoledronic acid stada 4 mg / 100 ml infuusioneste, liuos
stada arzneimittel ag - zoledronic acid monohydrate - infuusioneste, liuos - 4 mg / 100 ml - tsoledronihappo
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vulketan vet 2.5 mg/g geeli
audevard - ketanserine - geeli - 2.5 mg/g - ketanseriini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
zoledronic acid fair-med 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos
fair-med healthcare gmbh - happo zoledronicum monohydricum - infuusioneste, liuos - 5 mg / 100 ml - tsoledronihappo
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dotagraf 0.5 mmol/ml injektioneste, liuos
bayer oy - happo gadotericum - injektioneste, liuos - 0.5 mmol/ml - gadoteerihappo
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dotagraf 0.5 mmol/ml injektioneste, liuos
bayer oy - happo gadotericum - injektioneste, liuos - 0.5 mmol/ml - gadoteerihappo
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
amoxicilin dsm sinochem 750 mg dispergoituva tabletti
dsm sinochem pharmaceuticals nethelands bv - amoxicillinum trihydricum - dispergoituva tabletti - 750 mg - amoksisilliini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
targretin
eisai gmbh - bexaroteenin - lymfooma, t-solu, iho - antineoplastiset aineet - targretin-kapselit on tarkoitettu hoidettaessa kehittyneitä vaiheita ihon t-solulymfooma (ctcl) -potilaita, jotka ovat tulenkestäviä ainakin yhdelle systeemiselle hoidolle.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
multibic kaliumvapaa hemodialyysi- / hemofiltraationeste
fresenius medical care deutschland gmbh - calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium chloride, sodium hydrogen carbonate - hemodialyysi- / hemofiltraationeste - hemofiltraatit
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
multibic kalium 2 mmol/l hemodialyysi- / hemofiltraationeste
fresenius medical care deutschland gmbh - calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate, sodium chloride, sodium hydrogen carbonate - hemodialyysi- / hemofiltraationeste - 2 mmol/l - hemofiltraatit