SENNAPUR 12.5 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sennapur 12.5 mg tabletti, päällystetty

pharmia oy - sennae acutifoliae ja angustifoliae hedelmiä extr. sairaasta.,sennosidae a + b - tabletti, päällystetty - 12.5 mg - sennaglykosidit

Agiolax rakeet Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

agiolax rakeet

viatris oy - sennosidae b (lat.), tinnevelly senna pods, ispaghula husk, plantago ovata seeds - rakeet - sennaglykosideja sisältävät yhdistelmävalmisteet

LUBRIC  pilleri Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lubric pilleri

schering oy - extractum rhamni purshianae,extractum belladonnae (1,4%),extractum sennae siccatum,aloinum - pilleri - kontaktilaksatiivin ja belladonna-alkaloidien yhdistelmävalmisteet

Pursennid Ex-Lax 12 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pursennid ex-lax 12 mg tabletti, päällystetty

haleon denmark aps - sennosides a+b, senna pods, alexandrian or tinnevelly, and leaf dry extract - tabletti, päällystetty - 12 mg - sennaglykosidit

SENOKOT 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

senokot 10 mg tabletti

schering oy - senna liuoskonsentraatti 5 % - tabletti - 10 mg - sennaglykosidit

SATIVEX Resepti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sativex resepti

sumute suuonteloon - n02bg10 kannabinoidit [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti

DaTSCAN Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaani (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. datscan on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. datscan ei pysty erottamaan toisistaan parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. datscan ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja parkinsonin taudin dementia.

Celsunax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - joflupaani (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronihappo - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - osteoporoosin hoito menopausian jälkeisissä naisilla lisääntyneen murtumisvaaran vuoksi. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu. tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.

Unituxin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastooma - antineoplastiset aineet - unituxin on tarkoitettu korkean riskin neuroblastooma iältään 12 kuukauden 17years, joka on aiemmin induktio solunsalpaajahoitoa ja saavuttaa ainakin osittainen vastaus myeloablative hoito ja autologisten kantasolujen hoitoa elinsiirrot (asct). se annetaan yhdessä granulosyytti makrofagi pesäkkeitä stimuloivaa tekijää (gm-csf), interleukiini-2 (il-2) ja isotretinoiinia.