Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
alacare 8 mg lääkelaastari
photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi - lääkelaastari - 8 mg - aminolevuliinihappo
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
xenpozyme
sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tookad
steba biotech s.a - padeliporfiinin di-kaliumia - prostatiset kasvaimet - antineoplastiset aineet - tookad on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton, yksipuolinen, alhainen riski, adenokarsinooma eturauhanen, joiden elinikä ≥ 10 vuotta ja:kliinisessä vaiheessa t1c tai t2a;gleason score ≤ - 6, joka perustuu korkean resoluution koepala strategioita;psa ≤ 10 ng/ml;3 positiivinen syöpä ydintä, joiden suurin syöpä core pituus 5 mm tahansa core tai 1-2 positiivinen syöpä ydintä ≥ 50 % syöpä osallistumista jokin ydin tai psa-tiheys ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
visudyne
cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfiini - myopia, degenerative; macular degeneration - silmätautien - visudyne on tarkoitettu hoitoon:aikuisille, joilla on exudative (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (amd), joilla oli pääasiassa klassinen foveanalaisen suonikalvon uudissuonittumisesta (cnv); tai aikuiset, jotka potevat foveanalaista suonikalvon uudissuonittumista toissijainen patologinen myopia.
