Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla potilaita, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja / tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja / tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. hoidettaessa aikuisten akuutin oireisen spontaanin pinnallisen-laskimotukos alaraajojen ilman samanaikaista syvä laskimotukos. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. sydäninfarkti (stemi) aikuisilla potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml: n ja 10 mg: n/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5 ml, injektioneste: ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään suuri ortopedinen alaraajaleikkaus, kuten lonkkamurtumaleikkaus tai suuri polven tai lonkan keinonivelleikkaus. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus (ks. kohta 5. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) potilaat, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja/tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja/tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml injektioneste, liuos:, hoitoon epästabiili angina pectoris tai non-st-segmentin nousua sydäninfarkti (ua/nstemi) hoito potilailla, joille kiireellinen (< 120 min) invasiivinen hoito (pci) ei ole indisoitu (ks. kohdat 4. 4 ja 5. hoito st-nousuinfarktin (stemi) potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml injektioneste, liuos:, akuutin syvän laskimotromboosin (dvt) ja akuutin keuhkoembolian (pe), ei hemodynaamisesti epästabiileille potilaille eikä potilaille, jotka tarvitsevat liuotushoitoa tai keuhkovaltimon embolektomiaa.

Suomi - suomi - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chiesi farmaceutici spa - formoterol fumarate dihydrate, beclometasone dipropionate anhydrate - inhalaatiosumute, liuos - 200 / 6 mikrog / annos - formoteroli ja beklometasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - magnesii acetas tetrahydricum,prolinum,valinum,soiae oleum,argininum,acidum asparticum,glucosum monohydricum,methioninum,alaninum,phenylalaninum,serinum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,natrii chloridum,tryptophanum,leucinum,isoleucinum,zinci acetas dihydricus,histidini monohydrochloridum monohydratum,acidum glutamicum,lysini hydrochloridum,kalii acetas,triglycerida saturata media,threoninum,natrii acetas trihydricus,calcii chloridum dihydricum,natrii hydroxidum,acidum aminoaceticum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - acidum asparticum,leucinum,magnesii acetas tetrahydricum,natrii chloridum,triglycerida saturata media,soiae oleum,acidum glutamicum,valinum,serinum,lysini hydrochloridum,natrii hydroxidum,threoninum,calcii chloridum dihydricum,natrii acetas trihydricus,tryptophanum,phenylalaninum,alaninum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,zinci acetas dihydricus,kalii acetas,argininum,isoleucinum,histidini monohydrochloridum monohydratum,glucosum monohydricum,prolinum,methioninum,acidum aminoaceticum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - phenylalaninum,natrii chloridum,calcii chloridum dihydricum,serinum,kalii acetas,acidum asparticum,histidini monohydrochloridum monohydratum,alaninum,acidum glutamicum,natrii acetas trihydricus,isoleucinum,lysini hydrochloridum,threoninum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,prolinum,methioninum,argininum,zinci acetas dihydricus,valinum,natrii hydroxidum,triglycerida saturata media,glucosum monohydricum,leucinum,tryptophanum,acidum aminoaceticum,magnesii acetas tetrahydricum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - amoxicillinum trihydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 375 mg - amoksisilliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - amoxicillinum trihydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 375 mg - amoksisilliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - amoxicillinum trihydricum - jauhe oraalisuspensiota varten - 50 mg/ml - amoksisilliini