Minjuvi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiset aineet - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Iclusig Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. katso kohdat 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Paracetamol+C Ratiopharm 500 mg + 200 mg poretabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paracetamol+c ratiopharm 500 mg + 200 mg poretabletti

ratiopharm gmbh - ascorbic acid, paracetamol - poretabletti - 500 mg + 200 mg - parasetamoli

Adakveo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemia, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Riprazo HCT Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskireenia, hydroklooritiatsidia - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. riprazo hct on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. rirpozo hct on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Sprimeo HCT Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskireenia, hydroklooritiatsidia - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. sprimeo hct on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. sprimeo hct on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Diclofenac ratiopharm 11.6 mg/g geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diclofenac ratiopharm 11.6 mg/g geeli

teva b.v. - diclofenac diethylamine - geeli - 11.6 mg/g - diklofenaakki

Diclofenac ratiopharm 23.2 mg/g geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diclofenac ratiopharm 23.2 mg/g geeli

teva b.v. - diclofenac diethylamine - geeli - 23.2 mg/g - diklofenaakki

Arzerra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - monoklonaaliset vasta-aineet - aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll): arzerra yhdessä klorambusiilin tai bendamustiinin on tarkoitettu hoitoon kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa ja jotka eivät ole oikeutettuja fludarabiini-pohjainen hoito. uusiutuneen kll: arzerra on tarkoitettu yhdessä fludarabiinin ja syklofosfamidin hoitoon aikuispotilaille, joilla on uusiutunut kll. refraktorinen kll: arzerra on tarkoitettu hoitoon kll-potilailla, jotka ovat sietäneet fludarabiinin ja alemtutsumabia.

CAPSIBU 200 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

capsibu 200 mg kapseli, pehmeä

sandoz a/s sandoz a/s - ibuprofenum - kapseli, pehmeä - 200 mg - ibuprofeeni