Benzylpenicillin Panpharma 0.6 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benzylpenicillin panpharma 0.6 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 0.6 g - bentsyylipenisilliini

Benzylpenicillin Panpharma 1.2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benzylpenicillin panpharma 1.2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1.2 g - bentsyylipenisilliini

Benzylpenicillin Panpharma 3 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benzylpenicillin panpharma 3 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma sa - benzylpenicillin sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 3 g - bentsyylipenisilliini

Erythromycin Panpharma 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erythromycin panpharma 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma sa - erythromycin lactobionate - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - erytromysiini

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - budesonidi / formoterol teva pharma b. on tarkoitettu aikuisille vain 18-vuotiaille ja vanhemmille. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Docetaxel Teva Pharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - doketakseli - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancerdocetaxel teva pharma monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. docetaxel teva pharma yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. eturauhasen cancerdocetaxel teva pharma yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän.

Amoxicillin Mip Pharma 1000 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxicillin mip pharma 1000 mg tabletti

mip pharma gmbh - amoxicillin trihydrate - tabletti - 1000 mg - amoksisilliini

Pioglitazone Teva Pharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Cefazolin Mip Pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefazolin mip pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

mip pharma gmbh - cefazoline sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - kefatsoliini

Sevelamer Pharmathen 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sevelamer pharmathen 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pharmathen s.a. - sevelamer carbonate - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - sevelameeri