Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmanovia a/s - opium tincture standardised - tipat, liuos - 10 mg/ml - opium

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metyylitioniniumkloridia - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medice arzneimittel pÜtter gmbh & co. kg - dexamphetamine sulphate - tabletti - 5 mg - deksamfetamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medice arzneimittel pÜtter gmbh & co. kg - dexamphetamine sulphate - tabletti - 10 mg - deksamfetamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medice arzneimittel pÜtter gmbh & co. kg - dexamphetamine sulphate - tabletti - 20 mg - deksamfetamiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegolioksalaattia - constipation; opioid-related disorders - reuna-opioidi-reseptorin salpaajat, lääkkeitä ummetus - opioidi-indusoidun ummetuksen (oic) hoito aikuispotilailla, joilla on ollut riittämätön vaste laksatiiville (laksatiiville).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - etoposide - kapseli, pehmeä - 50 mg - etoposidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - ummetus - lääkkeet ummetus, perifeerinen opioidi-reseptorin antagonistit - rizmoic on tarkoitettu hoitoon opioidien aiheuttama ummetus (oic) aikuisilla potilailla, joille on aiemmin hoidettu laksatiivinen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiliinia - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - azilect on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin tauti (pd) yksinään (ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa) potilailla, joilla on end-of-annos vaihtelut.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastutsumabi - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancermetastatic rintojen cancerherceptin on tarkoitettu potilaille, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä:monoterapiana sellaisille potilaille, jotka ovat saaneet ainakin kaksi solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. hormoni-reseptori-positiivinen potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja;yhdessä paklitakselin kanssa hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa ja joille antrasykliinit eivät sovi;yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa;yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä ja joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. varhainen rintojen cancerherceptin on tarkoitettu potilaille, joilla on her2-positiivinen varhaisen vaiheen rintasyöpä:leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa);seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin;yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin;yhdessä neoadjuvanttihoidon jälkeen seuraa adjuvantti herceptin-hoitoa, paikallisesti levinnyt (mukaan lukien tulehduksellinen) sairaus tai kasvaimia >2 cm halkaisijaltaan. herceptiniä saa käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut tai varhaisen vaiheen rintasyöpää, joiden kasvaimet ovat joko her2-yli-ilmentymän tai her2-geenin monistuma määritettynä tarkalla ja validoidulla määritysmenetelmällä. metastasoitunut mahalaukun cancerherceptin yhdessä kapesitabiinin tai 5-fluorourasiilin ja sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut adenokarsinooma vatsaan tai ruokatorven risteyksessä, joka ei ole saanut ennen syövän hoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. herceptiniä saa käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut mahasyöpä, joiden kasvaimet ovat her2-yli-ilmentymän määritelty ihc2+ ja uudistetun sish-tai fish-tulosta, tai ihc3+ tulos. tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.