Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - paricalcitol - injektioneste, liuos - 5 mikrog/ml - parikalsitoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alternova a/s - paricalcitol - kapseli, pehmeä - 1 mikrog - parikalsitoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alternova a/s - paricalcitol - kapseli, pehmeä - 2 mikrog - parikalsitoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogreelin vetysulfaatti - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramysiini - respiratory tract infections; cystic fibrosis - systeemiset bakteerilääkkeet, - vantobra on tarkoitettu kroonisten keuhko-infektio, koska pseudomonas aeruginosa potilaat, joiden ikä on 6 vuotta ja vanhemmat, joilla on kystinen fibroosi (cf). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - paricalcitolum - injektioneste, liuos - 5 mikrog/ml - parikalsitoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksapariininatriumia - laskimotromboembolia - antitromboottiset aineet - thorinane on tarkoitettu aikuisille: - ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia, erityisesti potilailla, joille tehtiin ortopedinen, yleinen tai onkologinen kirurgia. - ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia potilailla, vuoteenomana, koska akuutti sairauksia, mukaan lukien akuutti sydämen vajaatoiminta, akuutti hengityksen vajaatoiminta, vakavia infektioita, sekä pahenemista reumasairauksien aiheuttaa immobilisaatio potilaan (koskee vahvuuksia 40 mg/0. 4 ml). - hoito syvä laskimotukos (dvt), komplisoitunut tai komplisoitumaton jonka keuhkoembolia. - epästabiilin angina pectoriksen ja non-q-aalto sydäninfarkti, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). - akuutin st-nousuinfarktin (stemi), mukaan lukien potilaat, jotka voidaan hoitaa konservatiivisesti tai jotka myöhemmin tehdään pallolaajennus sepelvaltimoiden pallolaajennus (koskee vahvuuksia 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). - veritulpan ehkäisyyn kehonulkoisen verenkierron aikana hemodialyysi. ehkäisyyn ja hoitoon eri sairauksia, jotka liittyvät veren hyytymistä aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksapariininatriumia - laskimotromboembolia - antitromboottiset aineet - inhixa on tarkoitettu aikuisille:ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia, erityisesti potilailla, joille tehtiin ortopedinen, yleinen tai onkologinen kirurgia. ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia potilailla, vuoteenomana, koska akuutti sairauksia, mukaan lukien akuutti sydämen vajaatoiminta, akuutti hengityksen vajaatoiminta, vakavia infektioita, sekä pahenemista reumasairauksien aiheuttaa immobilisaatio potilaan (koskee vahvuuksia 40 mg/0. 4 ml). hoito syvä laskimotukos (dvt), komplisoitunut tai komplisoitumaton jonka keuhkoembolia. epästabiilin angina pectoriksen ja non-q-aalto sydäninfarkti, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). akuutin st-nousuinfarktin (stemi), mukaan lukien potilaat, jotka voidaan hoitaa konservatiivisesti tai jotka myöhemmin tehdään pallolaajennus sepelvaltimoiden pallolaajennus (koskee vahvuuksia 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). veritulpan ehkäisyyn kehonulkoisen verenkierron aikana hemodialyysi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopuriinimonohydraattia - leukemia, lymfoidi - antineoplastiset aineet - xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alternova a/s - paricalcitolum - injektioneste, liuos - 2 mikrog/ml - parikalsitoli