levetiracetam 1a farma 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
1a farma - levetiracetam - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mg/ml - levetirasetaami
levetiracetam 1a farma 1500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
1a farma a/s - levetiracetam - tabletti, kalvopäällysteinen - 1500 mg - levetirasetaami
levetiracetam 1a farma 100 mg/ml oraaliliuos
1a farma - levetiracetam - oraaliliuos - 100 mg/ml - levetirasetaami
icatibant universal farma 30 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
universal farma s.l. - icatibant acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 30 mg - ikatibantti
meropenem farmaplus 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
farmaplus as - meropenemum trihydricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - meropeneemi
meropenem farmaplus 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
farmaplus as - meropenemum trihydricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - meropeneemi
viraferon
schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.
fosfomycin 1a farma 3 g jauhe oraaliliuosta varten
1a pharma a/s - fosfomycinum trometamolum - jauhe oraaliliuosta varten - 3 g - fosfomysiini
topotecan actavis
actavis group ptc ehf - topotekaani - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiset aineet - topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole sopivaa. topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv b tauti. potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet - topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv b tauti. potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.