Sevelamer Avansor 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sevelamer avansor 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - sevelamer carbonate - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - sevelameeri

Sevelamer Pharmathen 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sevelamer pharmathen 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pharmathen s.a. - sevelamer carbonate - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - sevelameeri

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelameerikarbonaattia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - sevelamer carbonate winthrop on tarkoitettu valvonta-hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, jotka saavat hemodialyysi tai peritoneaalidialyysi. sevelamer carbonate winthrop on myös tarkoitettu hallinnan hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ei-dialyysi-potilaille, joiden seerumin fosforipitoisuus on > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonate winthrop-valmistetta voidaan käyttää osana useita terapeuttinen lähestymistapa, joka voisi sisältää kalsiumia, 1,25-dihydroksi-d3-vitamiinia tai sen analogeja ohjata kehitystä munuaisten luuston sairaus.

Prevenar 13 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - aktiivista immunisaatiota ehkäisyyn invasiivista sairautta, keuhkokuume ja akuutti välikorvatulehdus aiheuttaa streptococcus pneumoniae pikkulapsille, lapsille ja nuorille kuudesta viikosta 17-vuotias. aktiivinen immunisointi ehkäisyyn invasiivisen taudin aiheuttama streptococcus pneumoniae aikuisilla ≥18-vuotiaat ja vanhukset. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoa tiettyjen pneumokokki-serotyyppien suojaamisesta. käyttö prevenar 13 olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset, ottaen huomioon riski invasiivisia sairauksia eri ikäryhmissä, taustalla perussairaus sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

VidPrevtyn Beta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - rokotteet - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Prevenar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - aktiivista immunisaatiota vastaan sairaus aiheuttaa streptococcus pneumoniae serotyyppejä 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19 f ja 23f (mukaan lukien keuhkokuume, sepsis, aivokalvontulehdus ja akuutti välikorvatulehdus, bacteraemia) imeväisten ja pikkulasten kaksi kuukautta viiden vuoden iässä. käyttö prevenar olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

ARMONEVE 2.5 mg / 1.25 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

armoneve 2.5 mg / 1.25 mg depottabletti

mundipharma oy - oxycodoni hydrochloridum anhydricum,naloxoni hydrochloridum dihydricum - depottabletti - 2.5 mg / 1.25 mg - oksikodoni ja naloksoni

ARMONEVE 5 mg / 2.5 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

armoneve 5 mg / 2.5 mg depottabletti

mundipharma oy - oxycodoni hydrochloridum anhydricum,naloxoni hydrochloridum dihydricum - depottabletti - 5 mg / 2.5 mg - oksikodoni ja naloksoni

ARMONEVE 10 mg / 5 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

armoneve 10 mg / 5 mg depottabletti

mundipharma oy - naloxoni hydrochloridum dihydricum,oxycodoni hydrochloridum anhydricum - depottabletti - 10 mg / 5 mg - oksikodoni ja naloksoni

ARMONEVE 15 mg / 7.5 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

armoneve 15 mg / 7.5 mg depottabletti

mundipharma oy - naloxoni hydrochloridum dihydricum,oxycodoni hydrochloridum anhydricum - depottabletti - 15 mg / 7.5 mg - oksikodoni ja naloksoni