Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - donepezili hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - donepetsiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - donepezili hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - donepetsiili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic acid peräisin biofilmin kiinnittyminen osa streptococcus uberis, kanta 5616 - bovidae-immunologiset ominaisuudet - karja - aktiivinen immunisointi terveiden lehmien ja hiehojen vähentämään kliinisiä utareensisäiseen aiheuttamien infektioiden streptococcus uberis, vähentää somaattisten solujen määrä in streptococcus uberis positiivinen neljänneksellä maitonäytteet ja vähentää maidontuotannon tappiot aiheuttama streptococcus uberis utareensisäiseen infektioita.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivoidut bakteerirokotteet (kuten mykoplasma -, kurkkumätä-ja klamydia) - koirat - 6 kuukauden ikäisten koirien aktiivinen immunisointi leishmaniaasin kliinisen tapauksen riskin vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää - immunostimulantit, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologiset viljellyt kondrosyytit - murtumat, ruston - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - polven oireiden rustovirheiden korjaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistaattia - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (bmi) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (bmi > 28 kg/m2) riskitekijöistä. orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vitabalans oy - pyridoxine hydrochloride - tabletti - 200 mg - pyridoksiini (b6-vitamiini)

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dentsply detrey gmbh - lidocaine, prilocaine - geeli ientaskuun - yhdistelmävalmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.