Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - dasatinibi monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - dasatinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - dasatinibi monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - dasatinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - dasatinibi monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 70 mg - dasatinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - dasatinibi monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - dasatinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - dasatinibi monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - dasatinibi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia kroonisessa vaiheessa (ph+ kml cp) tai ph+ kml cp resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito. vasta diagnosoitu ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (kaikki) yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. sprycel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:äskettäin diagnosoitu philadelphia-kromosomi-positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml) kroonisessa vaiheessa;kroonisessa, akseleraatio-tai blastikriisivaiheessa oleva kml, jossa vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon mukaan lukien imatinib mesilate;ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (all) ja lymfaattisen blastikriisivaiheen kml: n vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon. sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu ph+ kml: n krooninen vaihe (ph+ kml-cp) tai ph+ kml-cp resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - dasatinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - dasatinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - dasatinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - dasatinibi