Entocort 2 mg tabletti ja liuotin peräruiskesuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

entocort 2 mg tabletti ja liuotin peräruiskesuspensiota varten

tillotts pharma gmbh - budesonide - tabletti ja liuotin peräruiskesuspensiota varten - 2 mg - budesonidi

Entocort 3 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

entocort 3 mg depotkapseli, kova

tillotts pharma gmbh - budesonide - depotkapseli, kova - 3 mg - budesonidi

MIRTAMERCK 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtamerck 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen

biomo pharma gmbh - mirtazapinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg - mirtatsapiini

MIRTAMERCK 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtamerck 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

biomo pharma gmbh - mirtazapinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - mirtatsapiini

MIRTAMERCK 45 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtamerck 45 mg tabletti, kalvopäällysteinen

biomo pharma gmbh - mirtazapinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 45 mg - mirtatsapiini

Lojuxta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (ldl) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (hofh). geneettinen vahvistus hofh pitäisi saada aina, kun mahdollista. muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

BindRen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilaani - hyperphosphatemia - hyperkalaemian ja hyperfosfatemian hoitoon tarkoitetut lääkkeet - hyperfosfatemian hoito aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus vaiheessa 5, jotka saivat hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä.

Ertapenem SUN Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapeneeminatrium - bakteeri-infektiot - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 ja 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Gliolan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Ninlaro Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixasomibisitraatti - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - ninlaro yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilailla, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa.