Alfacalcidol Orifarm 0.25 mikrog kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfacalcidol orifarm 0.25 mikrog kapseli, pehmeä

orifarm generics a/s - alfacalcidol - kapseli, pehmeä - 0.25 mikrog - alfakalsidoli

Alfacalcidol Orifarm 0.5 mikrog kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfacalcidol orifarm 0.5 mikrog kapseli, pehmeä

orifarm generics a/s - alfacalcidol - kapseli, pehmeä - 0.5 mikrog - alfakalsidoli

Alfacalcidol Orifarm 1 mikrog kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfacalcidol orifarm 1 mikrog kapseli, pehmeä

orifarm generics a/s - alfacalcidol - kapseli, pehmeä - 1 mikrog - alfakalsidoli

Epoetin Alfa Hexal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiset valmisteet - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

Alfacalcidol Pharma scientific 1 mikrog kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfacalcidol pharma scientific 1 mikrog kapseli, pehmeä

pharma scientific research s.r.o. - alfacalcidol - kapseli, pehmeä - 1 mikrog - alfakalsidoli

Alfacalcidol Pharma scientific 0.5 mikrog kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfacalcidol pharma scientific 0.5 mikrog kapseli, pehmeä

pharma scientific research s.r.o. - alfacalcidol - kapseli, pehmeä - 0.5 mikrog - alfakalsidoli

Alfacalcidol Pharma scientific 0.25 mikrog kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfacalcidol pharma scientific 0.25 mikrog kapseli, pehmeä

pharma scientific research s.r.o. - alfacalcidol - kapseli, pehmeä - 0.25 mikrog - alfakalsidoli

PegIntron Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferoni alfa-2b: n - hepatiitti c, krooninen - immunostimulantit, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. katso ribaviriinin ja bosepreviirin valmisteyhteenvedot (smpcs), kun pegintronia käytetään yhdessä näiden lääkkeiden kanssa. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron yhdessä ribaviriinin kanssa (bitherapy) on tarkoitettu hoitoon chc infektio aikuisilla potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton mukaan lukien potilaat, joilla on kliinisesti stabiili samanaikainen hiv-infektio ja aikuisille potilaille, joilla aiempi hoito interferoni-alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) ja ribaviriinin yhdistelmällä tai interferoni-alfa-monoterapian. interferonia, mukaan lukien pelkkää pegintronia, käytetään yksinään lähinnä silloin kun haittavaikutukset tai vasta-ribaviriini. katso ribaviriinin valmisteyhteenvetoon, kun pegintronia käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun esto, joka saattaa olla peruuttamaton joillakin potilailla. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella. katso ribaviriinin valmisteyhteenveto-kapseleita tai-oraaliliuosta, kun pegintronia käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa.

Bemfola Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropiini alfa - anovulation - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin lh-tasoa < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

ViraferonPeg Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferoni alfa-2b: n - hepatiitti c, krooninen - immunostimulantit, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. katso ribaviriinin ja bosepreviirin valmisteyhteenvedot (smpcs), kun viraferonpegia käytetään yhdessä näiden lääkkeiden kanssa. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg yhdessä ribaviriinin kanssa (bitherapy) on tarkoitettu hoitoon chc infektio aikuisilla potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton mukaan lukien potilaat, joilla on kliinisesti stabiili samanaikainen hiv-infektio ja aikuisille potilaille, joilla aiempi hoito alfainterferonin (pegyloidun tai pegyloimattoman) ja ribaviriinin yhdistelmällä tai interferoni alfa-monoterapian. interferonia, mukaan lukien pelkkää viraferonpegia, käytetään yksinään lähinnä silloin kun haittavaikutukset tai vasta-aiheet estävät ribaviriinin käytön. katso ribaviriinin valmisteyhteenvetoon, kun viraferonpegia käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun esto, joka saattaa olla peruuttamaton joillakin potilailla. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella. katso ribaviriinin valmisteyhteenveto-kapseleita tai-oraaliliuosta, kun viraferonpegia käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa.