Dexmedetomidine Altan 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexmedetomidine altan 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

altan pharma limited - dexmedetomidine hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mikrog/ml - deksmedetomidiini

Dexmedetomidine Altan Pharma 4 mikrog/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexmedetomidine altan pharma 4 mikrog/ml infuusioneste, liuos

altan pharma ltd - dexmedetomidine hydrochloride - infuusioneste, liuos - 4 mikrog/ml - deksmedetomidiini

Levosimendan Altan 2.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levosimendan altan 2.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

altan pharma ltd - levosimendan - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 2.5 mg/ml - levosimendaani

BENDAMUSTINE INTAS 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine intas 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

intas pharmaceuticals limited - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Natpar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisäkilpirauhashormoni - hypoparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - natpar on ilmoitettu lisähoitona aikuispotilailla, joilla on krooninen hypoparathyroidism joka ei voida asianmukaisesti hallita tavanomaista hoitoa yksin.

Sativex sumute suuonteloon, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sativex sumute suuonteloon, liuos

jazz pharmaceuticals ireland limited - delta-9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol, cannabis extract - sumute suuonteloon, liuos - kannabinoidit

Thiotepa Riemser Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastiset aineet - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

HBVaxPro Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatiitti b, rekombinantti pinta-antigeeni - hepatitis b; immunization - rokotteet - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio.

Engerix-B 20 mikrog/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

engerix-b 20 mikrog/ml injektioneste, suspensio

glaxosmithkline biologicals sa - hepatiitti b-virus, pinta-antigeeni, rdna - injektioneste, suspensio - 20 mikrog/ml - hepatiitti b