Treo 500 mg / 50 mg poretabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

treo 500 mg / 50 mg poretabletti

viatris oy - acetylsalicylic acid, caffeine - poretabletti - 500 mg / 50 mg - asetyylisalisyylihappo

Mesalazin Orion 1000 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mesalazin orion 1000 mg enterotabletti

faes farma, s.a. - mesalazine - enterotabletti - 1000 mg - mesalatsiini

Eurartesim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprototsooisia - eurartesim on tarkoitettu monimutkaisen plasmodium falciparum malarian hoitoon aikuisilla, lapsilla ja imeväisillä, jotka ovat vähintään 6 kuukautta ja joiden paino on vähintään 5 kg. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien asianmukaisesta käytöstä malarian aineet.

Hydrocortison-Ratiopharm 1 % emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hydrocortison-ratiopharm 1 % emulsiovoide

ratiopharm gmbh - hydrocortisone - emulsiovoide - 1 % - hydrokortisoni

Nutriflex Special infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nutriflex special infuusioneste, liuos

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, potassium dihydrogen phosphate , potassium hydroxide, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, sodium acetate trihydrate, sodium hydroxide, magnesium acetate tetrahydrate - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet

Confidex 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

confidex 500 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - human coagulation factor ix, human coagulation factor x, human coagulation factor ii, human coagulation factor iii, human protein c, human protein s - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu - hyytymistekijät ix

Olimel N12e infuusioneste, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olimel n12e infuusioneste, emulsio

baxter oy - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, potassium chloride, leucine, lysine acetate, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine, magnesium chloride hexahydrate, sodium acetate trihydrate, soya-bean oil, refined, olive oil, refined, sodium glycerophosphate hydrate - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Activyl Tick Plus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetriini, yhdistelmiä, ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - koirat - kirppu-infektioiden hoito (ctenocephalides felis); tuotteella on pysyvää hyönteismyrkyllistä tehoa enintään 4 viikkoa ctenocephalides felis -tabletteja vastaan. tuotteella on pitkäkestoinen akvaarinen teho enintään 5 viikon ajan ixodes ricinusia vastaan ​​ja enintään 3 viikkoa rhipicephalus sanguineus. yksi hoito tarjoaa hylkivä (anti-ruokinta) toimintaa vastaan hiekka lentää (phlebotomus perniciosus) enintään 3 viikkoa.

Nivestim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nivestim

pfizer europe ma eeig  - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - filgrastiimi on tarkoitettu vähentämään kesto neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia perustettu solunsalpaajahoidosta (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen syövän hoitoon potilailla oireyhtymät) ja vähentää kesto neutropenia potilailla joille myeloablative hoito seurasi katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian luuydinsiirron. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. filgrastiimi on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤0. 5 x 109/l ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. filgrastiimi on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc ≤1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.