Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - xagrid je indikován ke snížení zvýšeného počtu trombocytů u-esenciální trombocytemie (et) pacientů, kteří netolerují ke stávající terapii nebo jejichž zvýšený počet krevních destiček, nejsou na přijatelnou úroveň snížena jejich současné terapie. rizikové patientan v riziku et je definován jeden nebo více z následujících funkcí:>60 let věku nebo;počet trombocytů >1000 x 109/l nebo;historie thrombohaemorrhagic události.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - zerene je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - ceriponáza alfa - neuronální ceroidní-lipofuscinózy - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - brineura je indikován pro léčbu neuronální ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) onemocnění, také známý jako tripeptidyl peptidázy 1 (tpp1) nedostatek,.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - atenuovaný živý virus vakcíny proti vzteklině, kmen spbn gasgas - imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - pro aktivní imunizaci lišek a mývalých psů proti vzteklině, aby se zabránilo infekci a úmrtnosti.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelid hydrochlorid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - anagrelid je indikován pro snížení zvýšeného počtu trombocytů u rizikových esenciální trombocytémií (et) u pacientů, kteří jsou netolerantní k jejich stávající léčby nebo jejichž zvýšený počet trombocytů není snížena na přijatelnou úroveň tím, že jejich současná terapie. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leram pharmaceuticals s.r.o., brno ČeskÁ republika - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid