Qutenza Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - kapsaicin - neuralgi - bedövningsmedel - qutenza är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta hos vuxna, antingen ensamma eller i kombination med andra läkemedel för smärta.

Optaflu Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam(a/brisbane/10/2010, wild type)/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - liknande stam(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–som stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Credelio Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides för systemiskt bruk, isoxazolines - dogs; cats - för behandling av loppor och fästingar infestationer. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av loppalergitermatit (fad). dogsthis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad för loppor (ctenocephalides felis och c. canis) och fästingar (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, jag. hexagonus och dermacentor reticulatus). catsthis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad mot loppor (ctenocephalides felis och c. canis) och fästingar (ixodes ricinus).

VarroMed Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

varromed

beevital gmbh - oxalsyra dihydrat, myrsyra - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - bin - behandling av varroa (varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic syra - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - gall- och leverterapi - chenodeoxycholic syra är indicerat för behandling av medfödda rubbningar i syntesen av primära gallsyror beror på sterol 27-monoxygenas brist (av xantomatosis cerebrotendineae form (ctx)) hos spädbarn, barn och ungdomar i åldern 1 månad till 18 år och vuxna.

Panretin Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastiska medel - panretin gel är indicerat för topikal behandling av kutana lesioner hos patienter med förvärvade-immun-brist-syndrome (aids)-relaterat kaposis sarkom (ks) när:lesioner är inte sårigt eller lymphoedematous, och behandling av visceral ks behövs inte, och;lesioner är att inte svara på det systemiska antiretroviral behandling, strålbehandling eller kemoterapi inte är lämplig.

Somatropin Biopartners Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - tillväxt - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (ghd). vuxen-debut: patienter med ghd i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en ghd. childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade ghd (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Valtropin Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

valtropin

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - pediatriska poulationlong sikt behandling av barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) med tillväxtstörning på grund av en otillräcklig sekretion av endogent tillväxthormon. behandling av kortvuxenhet hos barn med turners syndrom, som bekräftas genom kromosomanalys. behandling av tillväxthämning hos prepubertala barn med kronisk njurinsufficiens. vuxna patientsreplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon antingen i barndomen eller vuxen ålder etiologi. patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. hos patienter med childhood-onset isolerad brist på tillväxthormon (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like growth factor-1 (igf-1) koncentrationer (< 2 standardavvikelse betyg (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Vantobra Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, , aminoglykosid antibakteriella medel - vantobra är indicerat för hantering av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros (cf). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Zurampic Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemi - antigout preparat - zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.