Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 21,69 mg aktiv substans

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - primär hyperkolesterolemi och blandade dyslipidaemiapraluent är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipid-sänkning behandlingar hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom praluent är indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka ldl-c-nivåerna, som ett komplement till korrigering av andra riskfaktorer:i kombination med den maximala tolererade dosen av en statin med eller utan andra lipidsänkande terapi eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. för att studera resultaten med avseende på effekter på ldl-c, kardiovaskulära händelser och populationer som studerats se avsnitt 5.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidmodifierande medel - hyperkolesterolemi och blandade dyslipidaemiarepatha är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipid-sänkning behandlingar hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. homozygot familjär hypercholesterolaemiarepatha är indicerat hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre med homozygot familjär hyperkolesterolemi i kombination med andra lipidsänkande terapi. etablerad aterosklerotisk hjärt-diseaserepatha är indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom (hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom) för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka ldl-c-nivåerna, som ett komplement till korrigering av andra riskfaktorer:i kombination med den maximala tolererade dosen av en statin med eller utan andra lipidsänkande terapi eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. för att studera resultaten med avseende på effekter på ldl-c, kardiovaskulära händelser och populationer som studerats se avsnitt 5.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka sverige ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - atorvastatin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 10,84 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - atorvastatin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,34 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - atorvastatin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - atorvastatin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; bronopol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,3 mg aktiv substans - atorvastatin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka sverige ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - atorvastatin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 21,69 mg aktiv substans - atorvastatin