Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 3.15 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.26 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.52 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.05 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.57 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.1 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.62 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 3.15 mg - pramipeksoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatidi - osteoporoosi - kalsiumin homeostaasi - movymia on tarkoitettu aikuisille. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärankaisilla ja nikamamurtumilla, mutta ei lonkkamurtumilla,. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - buprenorphine - depotlaastari - 5 mikrog/tunti - buprenorfiini