Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 440 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 220 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 55 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

be pharma b.v. - daptomycin - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 350 mg - daptomysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

be pharma b.v. - daptomycin - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - daptomysiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

antibiotice sa - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1 g - meropeneemi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

antibiotice sa - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 500 mg - meropeneemi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xellia pharmaceuticals aps - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - vankomysiini