ERLOTINIB TEVA 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - erlotinibi

ERLOTINIB TEVA B.V. 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib teva b.v. 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - erlotinibi

ERLOTINIB TEVA B.V. 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib teva b.v. 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - erlotinibi

ERLOTINIB TEVA B.V. 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib teva b.v. 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - erlotinibi

Tarceva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinibi - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiset aineet - ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc)tarceva on tarkoitettu myös vaihtaa huolto-hoitoa potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joilla egfr: n aktivoivia mutaatioita ja vakaa tauti kuluttua ensilinjan kemoterapiaa. tarceva on tarkoitettu myös hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika vähintään yksi aikaisempi solunsalpaajahoito. potilailla, joilla on kasvaimia ilman egfr: n aktivoivia mutaatioita, tarceva on tarkoitettu, kun muita hoitovaihtoehtoja ei pidetä sopiva. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon. elinaikahyötyä eikä muitakaan kliinisesti merkittäviä vaikutuksia hoidon on osoitettu potilailla, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr)-ihc - negatiivisia kasvaimia. haiman cancertarceva yhdistelmähoitona gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on metastoitunut haimasyöpä. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon.

Controloc Control Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.

Pantecta Control Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.

Pantoloc Control Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pantoloc control

takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.

Somac Control Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.

Pantozol Control Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.