Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
glucos b. braun 300 mg/ml infuusioneste, liuos
b. braun melsungen ag - glucose monohydrate - infuusioneste, liuos - 300 mg/ml - hiilihydraatit
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sotalol gea 80 mg tabletti
a/s gea farmaceutisk fabrik - sotaloli hydrochloridum - tabletti - 80 mg - sotaloli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sotalol gea 160 mg tabletti
a/s gea farmaceutisk fabrik - sotaloli hydrochloridum - tabletti - 160 mg - sotaloli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
triobe tabletti
viatris oy - folic acid, cyanocobalamin, pyridoxine hydrochloride - tabletti - b-vitamiinien yhdistelmävalmisteet
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
livazo 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
kowa pharmaceutical europe gmbh. - pitavastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - pitavastatiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
livazo 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
kowa pharmaceutical europe gmbh. - pitavastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 4 mg - pitavastatiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintyvyyden vuoksi kemoterapiaa.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
alisade
glaxo group ltd. - flutikasonifuroaatti - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nenäselkävalmisteet - aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
caelyx pegylated liposomal
baxter holding b.v. - doksorubisiinihydrokloridia - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (ks) potilailla, joilla on alhaiset cd4-määrät (.