Actilyse injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actilyse injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - alteplaasi

Striverdi Respimat 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

striverdi respimat 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol hydrochloride - inhalaationeste, liuos - 2.5 mikrog - olodateroli

Aptivus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - hypertensiontreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. sydän-preventionreduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

PERSANTIN 25 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

persantin 25 mg tabletti, päällystetty

boehringer ingelheim international gmbh - dipyridamolum - tabletti, päällystetty - 25 mg - dipyridamoli

PERSANTIN 100 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

persantin 100 mg tabletti, päällystetty

boehringer ingelheim international gmbh - dipyridamolum - tabletti, päällystetty - 100 mg - dipyridamoli

BISOLVON 8 mg oraaliliuos, annospussi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bisolvon 8 mg oraaliliuos, annospussi

boehringer ingelheim international gmbh - bromhexini hydrochloridum - oraaliliuos, annospussi - 8 mg - bromiheksiini

BISOLVON VET 1 % jauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bisolvon vet 1 % jauhe

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - bromhexini hydrochloridum - jauhe - 1 % - bromheksiini

SIFROL 0.26 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sifrol 0.26 mg depottabletti

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.26 mg - pramipeksoli

SIFROL 0.52 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sifrol 0.52 mg depottabletti

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.52 mg - pramipeksoli