Ziprasidon Actavis Hart hylki 20 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 20 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 40 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 40 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 60 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 60 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 80 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 80 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg

Invirase Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - invirase er ætlað til meðferðar á hiv-1-sýktum fullorðnum sjúklingum. invirase á aðeins að gefa samhliða ritonaviri og öðrum andretróveirulyfjum.

Symtuza Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er ætlað til meðferðar við hiv-1 sýkingu af völdum hiv-1 sýkingar hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Cotellic Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarat - melanoma - Æxlishemjandi lyf - cotellic er ætlað til notkunar í samsettri meðferð með vemurafenibi til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með sortuæxli sem ekki er hægt að meðhöndla með braf v600 stökkbreytingum.

Torisel Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - Æxlishemjandi lyf - nýrna-klefi carcinomatorisel er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein (rcc) sem hafa minnsta kosti þrisvar sex bata hættu þáttum. skikkju-klefi lymphomatorisel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og / eða óviðráðanleg skikkju-eitlaæxli (sáust oftar).

Lonsurf Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil stutt og long-term - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Olysio Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum sjúklingum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.