Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 320 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - siat - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viatris oy - tranexamic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - traneksaamihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm oy - betahistine dihydrochloride - tabletti - 8 mg - betahistiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm oy - betahistine dihydrochloride - tabletti - 16 mg - betahistiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brintsolamidi - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - silmätautien - azopt-valmisteen on osoitettu vähentää kohonnut silmänpaine:silmän hypertensio;open-angle glaucomaas monoterapiana aikuispotilailla, joilla vastannut beeta-salpaajat tai aikuisilla potilailla, joilla beta-salpaajat ovat vasta-aiheisia, tai lisähoitona beetasalpaajat tai prostaglandiinianalogit.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilasti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - daliresp on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (copd) (fev1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyy krooninen keuhkoputkentulehdus aikuisilla, joilla on ollut usein pahenemisvaiheet add-on keuhkoputkia hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilasti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - daxas on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (copd) (fev1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyvät aikuisten potilaille, joilla usein exacerbations kroonisen bronkiitin kuin add-on keuhkoputkia hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilasti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - libertek on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (copd) (fev1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyy krooninen keuhkoputkentulehdus aikuisilla, joilla on ollut usein pahenemisvaiheet add-on keuhkoputkia hoito.