TILADE FREONITON 2 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tilade freoniton 2 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio

sanofi oy - nedocromilum natricum - inhalaatiosumute, suspensio - 2 mg/annos - nedokromiili

Xatral Cr 10 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xatral cr 10 mg depottabletti

sanofi oy - alfuzosin hydrochloride - depottabletti - 10 mg - alfutsosiini

ORUDIS 1 mg/ml siirappi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 1 mg/ml siirappi

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - siirappi - 1 mg/ml - ketoprofeeni

Amaryl 4 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amaryl 4 mg tabletti

sanofi oy - glimepiride - tabletti - 4 mg - glimepiridi

DULCOSOFT 10 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dulcosoft 10 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

sanofi oy - macrogolum 4000 - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 10 g - makrogoli

ZENON 20 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zenon 20 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi oy - ezetimibum,rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 10 mg - rosuvastatiini ja etsetimibi

VAPRINO 100 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaprino 100 mg kapseli, kova

sanofi oy - racecadotrilum - kapseli, kova - 100 mg - rasekadotriili

Nexviadyme Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Beyfortus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Arava Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.