DEPRAKINE 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

deprakine 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

sanofi oy - natrii valproas - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 400 mg - valproiinihappo

TILADE FREONITON 2 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tilade freoniton 2 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio

sanofi oy - nedocromilum natricum - inhalaatiosumute, suspensio - 2 mg/annos - nedokromiili

Xatral Cr 10 mg depottabletti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xatral cr 10 mg depottabletti

sanofi oy - alfuzosin hydrochloride - depottabletti - 10 mg - alfutsosiini

ORUDIS 1 mg/ml siirappi Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 1 mg/ml siirappi

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - siirappi - 1 mg/ml - ketoprofeeni

Amaryl 4 mg tabletti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amaryl 4 mg tabletti

sanofi oy - glimepiride - tabletti - 4 mg - glimepiridi

DULCOSOFT 10 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dulcosoft 10 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

sanofi oy - macrogolum 4000 - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 10 g - makrogoli

ZENON 20 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zenon 20 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi oy - ezetimibum,rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 10 mg - rosuvastatiini ja etsetimibi

VAPRINO 100 mg kapseli, kova Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaprino 100 mg kapseli, kova

sanofi oy - racecadotrilum - kapseli, kova - 100 mg - rasekadotriili

Nexviadyme Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Beyfortus Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.