Filavac VHD K C+V injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

filavac vhd k c+v injektioneste, suspensio

filavie - rhdv, inactivated, strain lp.sv.2012 (variant 2010, rhdv2), rhdv, inactivated, classical strain im507.sc.2011 - injektioneste, suspensio

Fingolimod Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit, selektiiviset immunosuppressantit - taudinkulkua muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun therapyorpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.

Fingolimod Ailon 0.5 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fingolimod ailon 0.5 mg kapseli, kova

ailon pharma oy - fingolimod hydrochloride - kapseli, kova - 0.5 mg - fingolimodi

Fingolimod Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1)orpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.

Fingolimod Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Gaxenim 0.5 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gaxenim 0.5 mg kapseli, kova

bausch health ireland limited - fingolimod hydrochloride - kapseli, kova - 0.5 mg - fingolimodi

Teriflunomide Sandoz 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teriflunomide sandoz 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - teriflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 14 mg - teriflunomidi

Teriflunomide Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomidi - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomidi - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit, selektiiviset immunosuppressantit - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Krka 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teriflunomide krka 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - teriflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 14 mg - teriflunomidi