Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alpharma a/s - enalaprili maleas - tabletti - 20 mg - enalapriili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofilia b - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia b (synnynnäinen tekijä ix -häiriö).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostaatit - respreeza on tarkoitettu ylläpitohoidolle, hidastaa etenemisen etenemistä aikuisilla, joilla on dokumentoitu vaikea alfa-1-proteinaasin estäjän puute (e. genotyyppien pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). potilaiden on oltava optimaalisessa farmakologisessa ja ei-farmakologisessa hoidossa ja heillä on näyttöä progressiivisesta keuhkosairaudesta (e. pienempi uloshengityksen sekunnissa (helmikuu1) ennusti, heikentynyt kävely kapasiteettia tai enemmän pahenemisvaiheet) kun sitä arvioidaan terveydenhuollon ammattilainen, kokenut alpha1 proteinaasi estäjä puutos hoidossa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctokog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). afstyla voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - ihmisen hyytymistekijä viii ihmisen von willebrand-tekijä - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrandin tauti (vwd)ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto tai kirurginen verenvuoto potilailla, joilla on vwd, kun desmopressiini (ddavp) hoito yksin on tehoton tai on vasta-aiheinen. hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii puutos)ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto potilailla, joilla on hemofilia a.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - ihmisen normaali immunoglobuliini (scig) - immunologiset puutosyhtymät - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alpharma gmbh & co.kg - hydrochlorothiazidum,bisoprololi fumaras - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 12.5 mg - bisoprololi ja tiatsidit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alpharma gmbh & co.kg - bisoprololi fumaras,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 25 mg - bisoprololi ja tiatsidit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a - timolol maleate, dorzolamide hydrochloride - silmätipat, liuos - 20 mg/ml + 5 mg/ml - timololi