Sandostatin 50 mikrog/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandostatin 50 mikrog/ml injektio-/infuusioneste, liuos

novartis finland oy - octreotide - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mikrog/ml - oktreotidi

Sandostatin 100 mikrog/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandostatin 100 mikrog/ml injektio-/infuusioneste, liuos

novartis finland oy - octreotide - injektio-/infuusioneste, liuos - 100 mikrog/ml - oktreotidi

Sandostatin 500 mikrog/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandostatin 500 mikrog/ml injektio-/infuusioneste, liuos

novartis finland oy - octreotide - injektio-/infuusioneste, liuos - 500 mikrog/ml - oktreotidi

Levomepromazine Orion 25 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomepromazine orion 25 mg tabletti

orion corporation - levomepromazine maleate - tabletti - 25 mg - levomepromatsiini

Levomepromazine Orion 50 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomepromazine orion 50 mg tabletti

orion corporation - levomepromazine maleate - tabletti - 50 mg - levomepromatsiini

Levomepromazine Orion 100 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomepromazine orion 100 mg tabletti

orion corporation - levomepromazine maleate - tabletti - 100 mg - levomepromatsiini

Opdualag Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanooma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Eravac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivoidut virusrokotteet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2).

Nobivac Myxo-RHD Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009 - immunologian osalta - kanit - aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. immuniteetti: 3 viikkoa. suojelun kesto: 1 vuosi.

Nobivac Myxo-RHD Plus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd-viruksen kanta 009, live myxoma vectored rhd-viruksen kanta mk1899 - immunologisia valmisteita varten jäniseläimet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (rhd) aiheuttama klassisen rhd-viruksen (rhdv1) ja rhd 2-tyypin virus (rhdv2).